Nt值24无创做升级版好还是普通版
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1、▪NIFTY基础版：主要针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行检测。
2、▪NIFTY升级版：除21-三体、18-三体与13-三体外，还可检测其他染色体非整倍体即染色体数目异常，如4种性染色体异常以及84种染色体缺失重复综合征。
3、香港迩文基因检测中心表示，染色体缺失/重复综合征常见的临床表现包括：面部异常如唇腭裂等、发育迟缓、智力低下、学习和交流障碍等，发病率在之间不等，且大多数为新发突变。
测序数据量1、▪NIFTY基础版测序数据量：6M
2、▪NIFTY升级版测序数据量：25M
3、众所周知，测序数据量是衡量NIPT精准度的指标之一，数据量增加意味着对染色体异常检出率更高，更准确。香港迩文基因检测中心表示，NIFTY升级版检测数据量提升至25M后，在降低部分21三体、18三体、13三体的假阴性的同时，更提高了5M以上染色体缺失/重复综合征的检出率。
适宜检测人群1、▪NIFTY基础版：
2、适宜人群：
3、10孕周以上，适宜孕周为10-22+6孕周的单胎、双胎妊娠孕妇均可检测;
4、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;
5、有介入性产前诊断禁忌证者如先兆**、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等;
6、孕20+6周以上，错过血清学筛查较佳时间，但要求评估21三体、18三体、13三体风险者。
7、不适宜人群：
8、孕周
9、夫妇一方有明确染色体异常;
10、妇一年之内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;
11、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断;
12、基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;
13、孕期合并恶性肿瘤等，医生认为有明显影响结果准确性的其他情形。
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1、10天，11天都是白板，12天的时候发现粉色双杠，这里我用的是金秀儿，比较敏感。不想那么早抽血，经过前两次经验太早抽血血值很低反而徒增担心，到14天的时候去抽了孕三项，hcg85.58孕酮小单位60多，这里自认为孕酮不高，但是医生说没确定宫内不给用药。回家后除了告诉老公，其他人一概没说，胎停那次告诉了太多人，较后这样的结局心里更难受，这次咬牙决定nt以后再官宣。
2、血值到了2000多的时候做了,次b超，其实医生不建议那么早做，但是我想快点确定宫内可以及时保胎用药，,次b超可以说是不理想的，孕囊偏右宫角，还有积液，居然还发现一个卵巢囊肿，医生虽说是生理性的，可是还是担心了很久。
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1、此处的费用也只是参考标准，各个检测机构可能有所差别，但无论是机构还是用户，都不应该去追求极低的费用。
2、在1226孕周间，尽早做无创DNA产前检测。
3、在1226孕周尽早做，这样能够为万一出现的遗传疾病阳性结果获取更长和更早的诊断/干预时间窗口。
4、无创dna现在的价格是2000-3000左右的可以到优孕亲仁去做的费用是2400元一个人的
5、万一超过26孕周，也推荐及时去做，为尽早的检测出遗传疾病做好后期比如治疗康复更早的准备。
6、收费大概为1.普通版：2400元左右2.升级版：3200元左右而这没有谁好谁坏，需要根据情况自行选择。
7、小于12孕周有可能出现孕妇外周血中游离的胎儿DNA量不够，需要重新抽血检测的情况。
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1、当事人表示两个重要检查全部错误产检全程在济宁医学院附属医院做，两个重要检查全部检查错误nt做错，升级版无创DNA做错，;
2、当事人表示医生没有重视胎儿的异常是的，产检全程在济宁医学院附属医院做，两个重要检查全部检查错误nt做错，升级版无创DNA做错，;
